6월 4일 에이비온, 꿈의 치료제 내놓나...'암 성장·전이 막고 부작용 최소화'

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4일 코스피 지수는 0.76% 하락한 2662.10선으로 마감했으며. 코스닥 지수는 상승마감했습니다.

아이브이리서치 "에이비온, 바바메킵 FDA 승인 가속화 기대"

 

에이비온은 ASCO에서 간세포 성장인자 수용체(c-MET) 저해제 바바메킵에 대해 주목할 만한 안정성 데이터를 발표했습니다. 작년 10월 발표한 바바메킵의 3등급 이상 부작용 환자 비율은 8%(n=13)였던 반면, 이번에 발표한 3등급 이상 부작용 환자 비율은 환자 수(n=30) 증가에도 불구하고 10%에 불과했습니다

 

먼저 FDA 승인을 획득한 경쟁 약물의 3등급 이상 부작용 비율과 3~4배 차이가 난다"라며 "특히 c-MET 저해제의 가장 치명적인 부작용인 부종(Peripheral Edema) 비율이 6.6%에 불과하며, 모두 3등급 미만으로 압도적으로 높은 안전성 데이터를 확인했습니다.

 

바바메킵의 3등급 이상 부작용 비율이 경쟁 약물 대비 1/3 수준에 불과하다는 점은 FDA 가속승인 가능성을 높이고, 이후 의사들에게 가장 선호될 약물이 될 가능성이 크다는 것을 의미합니다.

 

 

에이비온에 대해 전일 임상종양학회(ASCO)에서 동사 파이프라인에 대한 구두발표를 진행했는데, 동사의 치료제 '바바메킵(Vabametkib(ABN401))'의 데이터가 경쟁 약물에 비해 우수해 미국 식품의약처(FDA) 승인 가속화소식에 상승 했습니다.